Nasib malang dialami Muniroh (32) warga Dusun Gales, Sidorejo, Tegalrejo, Kabupaten Magelang. Pasalnya, ibu dua orang anak itu didiagnosa menderita penyakit scleroderma atau penyakit kulit langka yang menyerang pertahanan tubuh. Penyakit ini menyebabkan pengencangan dan penebalan kulit, kerusakan pembuluh darah, peradangan dan perubahan sistem kekebalan tubuh.

Diceritakan, ia menderita penyakit ini sejak 2007 lalu. Awalnya, ia hanya merasa gatal-gatal ditengkuk dan dibeberapa bagian tubuh lainnya. Namun lama kelamaan, dibagian tubuhnya yang gatal tersebut, berubah warna menjadi biru kehitam-hitaman. Setelah itu, bagian sendi-sendinya menjadi kaku dan tidak bisa digerakkan.

Akibatnya, istri dari Supriyanto (36) seorang honorer di Pusat Pengembangan dan Pemberdayaan Pendidik dan Tenaga Kependidikan Bidang Seni Budaya Yogyakarta itu, kini menjadi seperti kayu. Tidak bisa jongkok maupun menekuk tubuhnya. Namun begitu, ia masih bisa berjalan meski harus dibantu orang lain. “Tubuh dan kulitnya, saat ini kaku. Bahkan tidak bisa dicubit, meski ia masih merasakan,” kata Supriyanto di Mungkid, Selasa (5/7).

Penyakit yang ia derita tersebut, menurut dokter hingga kini belum ada obatnya. Namun untuk menghambat, ia diminta menjalani terapy dan mengkonsumsi obat penahan rasa sakit. Namun karena keterbatasan biaya, hal itu hanya berjalan beberapa bulan. “Terus terang, pendapatan saya tidak cukup untuk menjalani terapy itu,” katanya, sedih.

Saat ini, berat badan istrinya menurun dratis dari sekitar 46 kilogram menjadi 30 kg. Sedang yang dirasakan sekarang, cepat capek, badan lesu, sering gatal dibagian tubuh tertentu dan bagian sendi kaku (KRJogja.com).

Derita yang dialami Muniroh, manusia kayu asal Dusun Gales, Sidorejo, Tegalrejo, Kabupaten Magelang kini sedikit berkurang. Hal ini karena Pemkab Magelang turun tangan untuk membantu pengobatan ibu dua anak tersebut. Muniroh kini menjalani perawatan di RSU Tidar.

Muniroh dibawa ke RSU Tidar pada Jumat siang lalu dengan menggunakan mobil ambulance milik Puskesmas Tegalrejo, Sebelumnya, Muniroh selama hampir empat tahun hanya menjalani perawatan di rumah. Ia hanya mendapatkan pengobatan alternatif karena ketiadaan biaya.
Kepala Dinkes Kabupaten Magelang Hendarto mengatakan, bahwa pihaknya memutuskan membawa Munitoh ke RSU Tidar agar mendapatkan perawatan terbaik. "Sementara kita beri perawatan dahulu," kata Hendarto kepada Suara Merdeka CyberNews, Minggu (10/7).

Hendarto mengatakan, biaya pengobatan Muniroh akan ditanggung pemerintah dengan menggunakan dana Jamkesmas. Selanjutnya, Dinkes akan berkoordinasi dengan tim ahli penyakit kulit dan dokter RST Dr Soedjono. Hasil evaluasi ini nantinya akan menjadi salah satu solusi untuk membantu penyembuhan penyakit yang diderita Muniroh.

Dokter Susilowati dari RST Dr Soedjono mengatakan, pihaknya sebelumnya pernah menangani penyakit yang diderita Muniroh. Dijelaskan, bahwa Muniroh menderita scleroderma atau penyakit kulit langka yang menyerang pertahanan tubuh. Penyakit ini menyebabkan pengencangan dan penebalan kulit, kerusakan pembuluh darah, peradangan dan perubahan sistem kekebalan tubuh. Penyakit ini membuat tubuh Muniroh mengeras dan kaku seperti kayu. Ibu dua anak itu tidak bisa jongkok maupun menekuk tubuhnya.

Menurut dr Susi, penanganan pasien seperti Muniroh harus dilakukan secara bertahap dan hati-hati. Pasien, kata dia, harus dilatih semaksimal mungkin melalui fisioterapi. "Pasien harus dihangatkan, digerak-gerakkan serta diberi obat fasiodelator. Ia perlu penanganan khusus," jelas dia.

Perhatian dari pemerintah ini disambut hangat oleh Supriyanto, suami Muniroh. Muniroh kini dirawat di bangsal I E di kelas II. "Untuk kelas III penuh jadi harus di kelas II dahulu. Jika sudah ada kamar kosong akan dipindahkan ke kelas III. Istri saya sudah diberi infuse dan obat, namun belum diterapi. Semoga saja lekas sembuh dan sehat seperti dulu," harap Supriyanto (Suaramerdeka.com).